S obzirom da je Europska agencija za lijekove – EMA uvjetno u četvrtak preporučila odobravanje cjepiva protiv covida-19 američke tvrtke Johnson&Johnson, može se očekivati da će Europska komisija ubrzo dati zeleno svjetlo za puštanje na tržište toga cjepiva.
To je četvrto cjepivo protiv covida-19 koje će biti odobreno u Europskoj uniji nakon Pfizerova, Modernina i AstraZenecina.
Za razliku od ostalih proizvođača, Johnson&Johnson je razvio jednodozno cjepivo protiv covida-19.
Europska komisija je naručila 200 milijuna doza Johnson&Johnsonova cjepiva, uz mogućnost nabave dodatnih 200 milijuna doza. Sto milijuna doza treba se isporučiti do lipnja.
Međutim, početkom ožujka J&J je upozorio Europsku uniju da bi problemi u opskrbi mogli zakomplicirati plan isporuke 55 milijuna doza cjepiva bloku u drugom kvartalu godine.
Europski plan cijepljenja je već otežan smanjenom pošiljkom proizvođača cjepiva i sporim uvođenjem cijepljenja u brojnim članicama bloka, a svako novo kašnjenje bio bi dodatni udarac.
